La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Yeztugo (lenacapavir), el primer fármaco inyectable de acción semestral para prevenir el VIH. Desarrollado por Gilead Sciences, el medicamento se aplicará en clínicas cada seis meses y ha generado altas expectativas por su potencial para transformar la lucha contra la epidemia.
Los ensayos clínicos mostraron una eficacia de entre el 89% y 96% frente al virus, con resultados superiores a Truvada, la principal PrEP oral actual. Ninguna mujer participante se infectó durante las pruebas, lo que refuerza la promesa de Yeztugo como herramienta clave en la prevención del VIH.
“Este es un momento trascendental”, declaró Daniel O’Day, CEO de Gilead, quien afirmó que el nuevo medicamento “podría llevar la epidemia a los libros de historia”. Diversas organizaciones, como AVAC y HIV+Hepatitis Policy Institute, saludaron la aprobación como una oportunidad histórica tras más de 40 años de lucha.
Los ensayos incluyeron a hombres, mujeres y personas trans en regiones como Estados Unidos, Brasil, México, Perú, Sudáfrica y Tailandia. En Uganda y otros países africanos, el medicamento alcanzó el 100% de eficacia entre mujeres y adolescentes que participaron en el estudio.
Lenacapavir actúa de forma distinta a otros medicamentos, al bloquear la cápside del VIH e impedir su reproducción en células CD4. Esta innovación elimina la necesidad de tomar píldoras diarias, cuya adherencia es baja, especialmente en personas con alto riesgo de infección.
El tratamiento costará 14.109 dólares por inyección, es decir, 2.352 dólares al mes, pero según Gilead, los seguros deberían cubrirlo bajo la Ley de Cuidado de Salud a Bajo Precio (ACA). Sin embargo, expertos aseguran que los pacientes podrían enfrentar altos pagos adicionales o procesos administrativos complejos.
